關于廣西壯族自治區人民醫院精神（心理）臨床康復中心醫療設備院內議價公告

按《廣西壯族自治區人民醫院招標采購管理辦法（暫行）》等相關制度要求，擬對以下項目進行院內議價，現公告如下：

一、項目概況

二、報名要求

1.原則上只接受線上報名，請各品牌代理商或廠家見本公告后（之前報名的供應商也請重新報名），將報名資料掃描件(PDF格式，請確保掃描后資料清晰可見，否則視為報名無效)發至郵箱qyyzbb@163.com，并在郵件標題注明掛網日期、報名公司名稱、所報科室、項目名稱。郵件標題格式參考：掛網日期-科室名稱-公司名-報名項目名稱。

2.報名材料首頁注明掛網日期、所報科室、項目名稱、產品廠家、型號、聯系人、聯系電話、電子郵箱（建議留QQ郵箱）、報名公司名稱。

3.報名材料須提供供應商營業執照、生產廠家授權書、廠家生產許可證、產品注冊證等證書復印件并加蓋公章；設備參數中要求提供相關證明和其他材料的，請附上相關材料并加蓋供應商公章。

4.院內議價為現場議價，請各供應商報名后準備好紙質議價材料參加現場議價，一式8份，議價時間另行通知。

5. 供應商未被納入廣西壯族自治區人民醫院失信供應商“黑名單”管理，否則報名無效。

（說明：《廣西壯族自治區人民醫院失信供應商實行“黑名單”管理暫行辦法》

第四條 供應商在參加醫院自行采購活動中存在下列行為之一的，屬于失信行為，列入失信供應商名單管理：

1.提供虛假證明材料謀取中標、成交的；

2.采取不正當手段詆毀、排擠其他供應商；

3.由議價小組現場確認為惡意圍標、串標的行為；

4.向與醫院自行采購活動相關人員行賄或者提供其他不正當利益；

5.資格預審合格且成功報名的供應商在項目采購活動開始后相關信息發生變化時未及時通知院方；

6.已響應參加醫院自行采購活動，采購活動開始后擅自撤回響應文件，影響采購活動正常開展的；

7.以不正當手段獲得其他潛在供應商標書信息及需要保密的證明材料的；

8.不遵守醫院自行采購活動紀律，擾亂采購活動現場秩序且不聽勸阻；

9.以明顯低于其他合格潛在供應商的報價且不能證明其報價合理性，經議價、比選小組認定為惡意競爭的；

10.有行賄情形的；

11.經醫院認定的其他失信行為。

第六條 中標人被列入失信行為“黑名單”的，取消其中標資格，投標保證金不予退還，并處以三年內禁止參加醫院所有自行采購活動。）

6.報名時間及報名電話

報名時間：2023年6月30日-2023年7月6日

報名電話：招標辦 0771-5722430 鐘老師

三、設備技術參數（參數僅供參考，以科室實際需求為準）

多參數生物反饋儀參數

（一）硬件部分：

1. 通過國內外SDA、FDA、CE、ITS、ISO13485認證；

2. 產品適用于焦慮癥、抑郁癥、睡眠障礙、應激障礙、沖動多動、注意力缺陷、抽動癥等神經精神疾病的心理治療；

▲3. 設備使用無任何禁忌癥，信號采用光纖傳輸；

▲4. 設備配套IVA-CPT心理評估軟件 ；

（二）硬件要求：

1. 產品結構及組成：由計算機、多參數生物反饋軟件、編碼器、數據采集連接部件、傳感器、電極組成；

▲ 2. 全進口核心部件：信號處理器、各種傳感器、專用電極、光纖等；

▲ 3. 八通道數字化信號處理器，可監測肌電、腦電、皮電、體溫、心電、血容量搏動和呼吸多種生理信號，可四人同時進行評估及訓練；

▲ 4. 支持虛擬通道運算，每個物理通道最多支持255個虛擬通道；

▲ 5. 信號處理器必須采用獨立通道技術，任意通道可采集任意參數；

6. 傳感器必須采用獨立傳感器，有效避免信號之間的干擾；腦電電極必須是專業的盤狀電極，可用于頭部的任何位點,尤其是Cz位點；

7. 具有實時在線阻抗測試，內置定標測試功能

8. 快速動態閃存功能，可作為動態多導生理信號記錄儀。

（三）軟件：

1. 全中文操作平臺

2. 全進口訓練軟件，基本軟件：BioNeuro Infiniti平臺軟件，支持AVI、MIDI、WAVE、MP3等通用媒體模式；

3. 全進口編輯軟件系統三套：數據通道編輯軟件（Channel Edit）、訓練界面編輯軟件（Screen Edit）、訓練方案編輯軟件（Script Edit）；

4. 支持單機全參數訓練模式，支持DVD等訓練模式和界面；

5. 聽覺反饋可采用各種MIDI、WAVE、MP3等文件，還可以改變節奏、音調或音量。

5. 聽覺反饋可采用各種MIDI、WAVE、MP3等文件，還可以改變節奏、音調或音量。

6. 視覺反饋可采用AVI格式的影像文件；

7. 系統訓練時可同時采用五個訓練界面（Screen），并可輸出直方圖、數字或模擬指標、兩維頻譜圖、三維頻譜圖；

8. 支持視頻實時采集、反饋功能。

9. 可生成訓練結果趨勢報告，評估治療效果，方便的數據庫管理功能。

（四）其它要求：

▲1. 通過國內外FDA、SFDA、CE、ITS、ISO13485等認證，并且能夠提供200家以上國內院校和科研用戶，200家以上成熟的醫療領域兒童（婦幼保健院、兒童醫院、綜合性醫院兒科等）用戶及200家以上成人醫療領域用戶（精神心理?？疲?，50家以上司法領域用戶，以考察其產品的安全性、穩定性證明人群適應性。

▲2. 共模抑制比：腦電通道≥110dB；肌電、心電通道≥100dB

    AD采樣率：表面肌電采集通道≥2048Hz；其他通道≥256Hz

    噪聲電平：≦3μV

輸入阻抗：均≥50MΩ